Brukermedvirkning krever informasjon
Hvis pasienter skal kunne delta i beslutninger om egen sykdom og behandlingsalternativer,
må de ha kunnskap.
Hvis pasienter skal kunne delta i beslutninger om egen sykdom og behandlingsalternativer,
må de ha kunnskap.
Nettkurs i kunnskapsbasert praksis økte sykepleiernes forståelse for og kompetanse i bruk av forskning.
- Pårørende er en ressurs, men kan ikke løse bemanningsitusjonen i helse og omsorgstjenestene, sier Eli Gunhild By.
Family caregivers will need correct and relevant information and support from health care professionals to perform the significant caring role they have to take on.
– Det er bra at min dyrekjøpte erfaring kan komme til nytte, sier Anne Helene Vedlog, som oppfordrer helsepersonell til å våge å stille de vanskeligste spørsmålene.
Sykepleier Ingeborg Senneset brukte blogg til å skrive seg ut av sykdom.
Kommunale akutte døgnenheter (KAD) skal avlaste presset på sykehusene i møte med fremtidens økende etterspørsel etter helsetjenester.
Tiltak som kreftkoordinator og pakkeforløp skal hjelpe pasienter i palliativ fase. Men det svikter i samhandlingen mellom sykehus og kommune.